12月23日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）（以下簡稱“血研所”）宣布，合源生物科技（天津）有限公司（以下簡稱合源生物）CNCT19細胞注射液（抗CD19嵌合抗原受體T細胞注射液）獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準正式納入“突破性治療藥物”（CDE受理號：CXSL1800106）。
CNCT19細胞注射液是靶向CD19的CAR-T細胞治療藥物，源自血研所的長期技術創新積累。此次納入“突破性治療藥物”的適應癥為復發或難治性急性淋巴細胞白血病。目前，針對成人復發或難治性急性淋巴細胞白血病適應癥，在全球范圍內尚未有CAR-T產品獲批，臨床需求迫切。前期臨床研究數據顯示，CNCT19細胞注射液在治療成人復發或難治性急性淋巴細胞白血病中展現優異的療效和安全性，完全緩解率超過90%，目前最長生存已逾3年，有望成為成人復發或難治性急性淋巴細胞白血病最具前景的臨床治療藥物之一。隨著該產品臨床研究的不斷推進，這一業內經典產學研用案例將載入所院發展里程碑事件。
在完全由我國自主研發、擁有自主知識產權的CAR-T產品中，CNCT19細胞注射液臨床研究進度位居前列，此次進入CDE突破性藥物程序，有望成為我國首個上市的具有自主知識產權的CAR-T新藥。從2019年11月底獲得新藥臨床試驗許可，到2020年1月進入注冊I期臨床試驗，再到12月被納入“突破性治療藥物”名單，跑出了我國細胞治療新藥研發產業化的“產學研合力新速度”。
黨的十九屆五中全會強調：堅持創新在我國現代化建設全局中的核心地位，把科技自立自強作為國家發展的戰略支撐。在這個科技創新方向指引下，血研所一直在努力實現產學研用臨床轉化多個“從0到1”的突破，我國成人復發或難治性急性淋巴細胞白血病患者預后極差，現有治療模式收效甚微，5年總生存率小于10%，臨床需求迫切。CNCT19細胞注射液為這一患者群體帶來了突破性的治療選擇和治愈希望。合源生物CNCT19細胞注射液也是血研所科技成果轉化的成功范例。
長期以來，血研所緊緊圍繞國家重大戰略需求，扎實推進國家級平臺和開放型科技創新體系建設，進一步激發創新活力，加速科研成果轉化。今后，血研所將繼續在臨床加基礎‘雙輪驅動’發展模式下，充分調動優勢資源，探索科技成果轉化機制創新，建設我國血液學科技創新核心基地。
文字|血研所
