7月6日，第73期中國醫學科學院協和學術沙龍舉行。來自院校協和醫院、基礎所、藥植所、動研所，北京大學，中國醫科大學航空總醫院，首都醫科大學宣武醫院，北醫三院，北大一院，北京航天總醫院和北京北方醫院等單位四十余位專家圍繞“精準醫學聚焦神經變性病”這一主題進行了交流和討論。中國醫科大學航空總醫院邢巖教授、首都醫科大學宣武醫院武力勇副教授和協和醫院王含副教授先后作了主題報告。
邢巖教授作了“正常顱壓腦積水的早期識別和診斷”的報告。邢教授介紹了正常顱壓腦積水(NPH)國內外的研究現狀及最新進展，就正常顱壓腦積水的流行病學特點、臨床表現、影像學特點及診斷標準及鑒別診斷問題展開了深入的分析。特別強調該病目前知曉率低，誤診率高，亟需引起神經內外科醫生的重視。
武力勇副教授作了“阿爾茨海默病和額顳葉癡呆的精準診斷”的報告。他介紹了阿爾茨海默病和額顳葉癡呆的臨床分型、病理分型以及基因分型的國內外最新進展，并提出如何將臨床分型、基因分型和分子影像學（PET）有機結合起來，是實現神經變性疾病精準診斷的關鍵。最后，給出了阿爾茨海默病和額顳葉癡呆的診斷流程圖，為臨床醫師對這兩種常見神經變性疾病的精準診斷提供了依據。
王含副教授做了“帕金森病的精準診斷和治療”的報告。她在報告中指出，醫學的不確定性是絕對的，精準是相對的。帕金森病的精準診斷是希望利用現有的包括基因在內的診斷技術，更好地理解帕金森病表型背后的病因，從而制定個體化的精準治療方案。
與會專家圍繞精準醫療-聚焦神經系統變性病的議題展開了深入的討論，專家們各自闡述了研究領域的最新進展，并表達了對精準醫療的不同理解。臨床診療需要精準醫療來規范和推動，但疾病的不確定性讓精準醫療面臨挑戰，臨床中更需要精準的找到神經系統變性病的致病基因及生物學標志物。專家們對未來的精準醫療充滿期盼。
（學術沙龍辦公室）
