第74期中國醫學科學院協和學術沙龍于2016年11月11日在東單三條禮堂會議室舉行。來自院校協和醫院、腫瘤醫院、基礎所、藥物所、藥植所、動研所、放射所和中國科學院等單位的四十余位專家圍繞“細胞器相互作用的前沿研究”這一主題進行了交流和討論。中國科學院生物物理研究所徐濤、張宏、王曉晨研究員及基礎所黃波研究員分別作了主題報告。
徐濤研究員以細胞器互作網絡為切入點，系統、全面介紹了細胞器研究的前沿與熱點。最新的分子生物學研究和新一代顯微成像技術顯示，不同細胞器存在復雜的相互作用，形成相互作用網絡。功能各異的細胞器間不但通過經典的膜泡運輸(vesicle transport)來轉運功能蛋白，同時還建立并維持膜接觸(membrane contacts)來交換脂質、小分子活性物質，形成細胞器互作網絡。細胞器互作網絡的形成對于維持細胞器的穩態平衡、調控其動態變化、介導細胞器之間的信號轉導起著至關重要的作用，同時也是細胞執行各種重要生理功能所必需。細胞器間互作的紊亂可能導致機體許多重大疾病的發生，如糖尿病及代謝性疾病、心血管疾病、神經退行疾病、發育缺陷、腫瘤、免疫失調等。因此，解析細胞器互作網絡在生理條件下的動態變化，及其在病理情況下的異常的發生發展分子機制，對認識和防治相關疾病具有重大意義。
王曉晨研究員介紹了重要細胞器——溶酶體的最新研究進展。長久以來，溶酶體一直被認為是細胞中的物資回收站，但近期的研究表明，溶酶體還可作為信號轉導的樞紐平臺，調控細胞中的物質代謝與能量代謝，并參與一系列重大疾病的發生發展。王曉晨利用秀麗線蟲為模式生物，揭示了溶酶體在細胞命運決定過程中發生動態變化的分子機制，引起了與會專家的高度關注。
張宏研究員介紹了細胞生物學的研究前沿領域之一——膜接觸。膜接觸是指兩個不同類型的細胞器接近但不融合（大約30nm）。真核細胞中，內質網以管狀和片狀的形態形成一個連續的膜性網絡結構。內質網可以與膜性細胞器間形成MCSs，如細胞質膜、線粒體、高爾基體、內吞體以及脂滴等。內質網與其他異源膜結構的接觸是高度動態的，而且需要不同的拴連子和效應因子來感受不同的刺激。以往對內質網形態和功能的研究主要集中在酵母和體外培養的細胞系中。對多細胞生物內質網形態功能的研究還十分匱乏。多細胞生物的內質網如何感應發育過程和外界的信號刺激，以及如何在不同組織中協同調控并維持其動態形態，還有很多未解之謎。以此為切入點，將有望取得重大突破。
黃波研究員介紹了利用腫瘤細胞衍生的微顆粒（microparticle）實現高效腫瘤治療的全新思路。微顆粒系由細胞衍生的顆粒，攜帶親本細胞的信息，黃波研究員介紹了研究團隊在微顆粒的病理生理和臨床轉化研究方面取得的系列研究結果，微顆粒不僅可作為天然載體荷載抗腫瘤藥物、實現腫瘤的高效抑制，還可作為新型抗腫瘤疫苗，實現腫瘤的免疫治療的研發。與會專家針對微顆粒與效應細胞的相互作用機制展開了深入、細致的討論。
在本次學術沙龍上，與會專家圍繞如何加強基礎研究與臨床的結合展開了深入討論，表達了在今后的科研工作中加強合作的愿望和意向，并建議以細胞器動態變化出現顯著異常的遺傳性罕見病為切入點，通過臨床及科研單位的密切合作，共同推進我國細胞器研究及相關領域的進展。
（學術沙龍辦公室）
