醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程

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進(jìn)展快報
【醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程項目進(jìn)展快報第228期】

病原生物學(xué)研究所崔勝團(tuán)隊和香港大學(xué)聯(lián)合在線發(fā)表有關(guān)新冠病毒藥物新靶點的確證和小分子抑制劑篩選工作

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202376日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所崔勝團(tuán)隊在Nature Communications《自然通訊》雜志在線發(fā)表了題為Identification of the SARS-unique domain of SARS-CoV-2 as an antiviral target(新型冠狀病毒獨特結(jié)構(gòu)域鑒定為抗病毒靶點)的研究論文。

新冠病毒藥物研究一直是全球范圍內(nèi)關(guān)注的熱點,是一個持續(xù)發(fā)展的領(lǐng)域。研發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的疫情儲備藥物,對疫情的常態(tài)化防控非常重要。不僅可以提高國家的應(yīng)急能力,還可以保障公眾的健康和安全。現(xiàn)有上市的新冠藥物靶點主要是病毒的主蛋白酶和聚合酶,為了應(yīng)對目前已有抗新冠病毒藥物產(chǎn)生的耐藥性問題,崔勝課題組一直致力于尋找新的藥物靶點。

該研究是一項與香港大學(xué)袁碩峰團(tuán)隊開展的合作研究,該研究聚焦新冠病毒保守結(jié)構(gòu)域nsp3SUD蛋白,研究和驗證SUD作為新冠病毒藥物靶點的有效性,通過進(jìn)化樹分析,引入在SARS-CoV-2SUD結(jié)構(gòu)域中缺失的二硫鍵從而解析了高分辨率的SUD靶點的晶體結(jié)構(gòu)(1.35?),并針對SUD靶點進(jìn)行了藥物篩選,結(jié)果發(fā)現(xiàn)TF3能夠抑制SUD的核酸結(jié)合功能并發(fā)揮抗新冠病毒的活性。該研究工作證明了SARS-CoV-2 SUD蛋白可以作為抗病毒藥物開發(fā)的可藥化靶點,助力于抑制新冠病毒的新藥研發(fā)。

創(chuàng)新工程進(jìn)展快報第228期-病原所-崔勝.jpg

. SARS-CoV-2 SUD突變體高分辨率晶體結(jié)構(gòu)的解析

該研究獲得了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程2022-I2M-1-021),國家自然科學(xué)基金國際(地區(qū))合作與交流項目(82261160398, N_HKU767/22)等項目的資助。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所崔勝研究員和香港大學(xué)袁碩峰博士為本文通訊作者,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所秦博主管技師、博士研究生李子恒和香港大學(xué)博士研究生唐開銘為本文的共同第一作者。

論文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41467-023-39709-6

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